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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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單細胞技術的實際應用以及實驗的關鍵點單細胞技術的實際應用單細胞技術作為現代生物學研究的重要工具，已經在多個領域展現出其巨大的潛力和價值。這項技術通過分離并研究單個細胞，能夠揭示細胞間的異質性、基因表達變化、細胞間相互作用等復雜生物學現象。以下是單細胞技術的一些主要實際應用：1.腫瘤研究在腫瘤研究中，單細胞技術被廣泛應用于癌前侵襲的鑒別、原發性腫瘤的克隆進化、腫瘤內異質性分析、腫瘤微環境的重編程研究以及腫瘤轉移和治療抵抗（耐藥性）等方面。通過單細胞測序技術，研究人員能夠更準確地識別出腫瘤中的不同細胞類型及其基因表... 查看詳情 2024-07-06
如何高效清除細胞中的支原體污染？在細胞培養過程中，支原體污染是一個常見且棘手的問題。支原體是一種介于細菌和病毒之間的原核生物，形態多樣，沒有細胞壁，且能夠直接穿過常規的除菌濾膜，因此極易造成細胞培養污染。支原體污染不僅會影響細胞的正常生長和代謝，還可能改變細胞的基因表達，干擾實驗結果，甚至導致實驗失敗。一般情況下，細胞感染支原體，我們建議直接丟棄并對環境進行消毒處理，但總有一些特殊情況，導致我們不能丟棄辛苦培養的細胞，這時就可以派細胞用支原體祛除試劑上場了。1、對于已發生支原體污染的細胞，不愿隨意丟棄，希望... 查看詳情 2024-07-06
如何對質粒進行改造？質粒作為基因工程中的重要載體，其改造和優化對于提高基因轉移效率、增加基因表達量以及滿足特定實驗需求至關重要。本文將探討幾種常見的質粒改造方法，包括刪除非必要區段、插入特定元件、改變復制子以及利用高級克隆技術等。一、刪除非必要區段質粒的改造首先涉及刪除一些非必要的DNA區段，這些區段可能不參與質粒的復制或基因表達，甚至可能對宿主細胞產生不良影響。通過刪除這些區段，可以減小質粒的相對分子質量，從而提高其轉化效率和外源DNA片段的裝載量。這一步驟通常利用限制性內切酶進行精確切割，并... 查看詳情 2024-07-04
如何清除實驗環境中的支原體污染？在細胞生物學、分子生物學以及生物醫學研究的廣闊領域中，細胞實驗室是探索生命奧秘、揭示疾病機制的關鍵場所。然而，這些精密的實驗環境卻常常面臨著各種潛在威脅，其中支原體污染便是不可忽視的問題之一。祛除實驗環境中的支原體污染，是保障實驗順利的前提條件之一。那么，在細胞實驗的過程中，我們該如何有效控制污染呢？本期內容將為大家介紹一系列關鍵的方法和策略，旨在幫助科研人員構建一個更加清潔、可靠的實驗環境。一、預防或祛除實驗環境中的支原體污染如果細胞培養室被支原體污染，或需要對實驗室、生產... 查看詳情 2024-07-04
TaqMan熒光定量PCR基本原理 TaqMan熒光定量PCR（Real-timeQuantitativePCR）是一種高度特異性和靈敏度的分子生物學技術，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測、突變分析等領域。其基本原理在于利用TaqDNA聚合酶的5’→3’外切核酸酶活性，在PCR擴增過程中切斷特異性探針，從而釋放熒光信號，實現對目標核酸序列的定量檢測。一、技術原理1.探針設計TaqMan熒光定量PCR的核心在于特異性探針的設計。探針通常是一條單鏈寡核苷酸，其5’端標記有報告熒光基團（R），3’端標記有熒光淬滅基... 查看詳情 2024-07-04
PCR擴增的原理與應用 PCR（聚合酶鏈式反應）技術，是一種在生物科學領域具有劃時代意義的分子生物學技術。它的核心原理是模擬DNA在生物體內的自然復制過程，在體外快速、特異性地擴增特定DNA片段。本文將詳細探討PCR擴增的原理，并介紹其在科研和臨床領域的應用。一、PCR擴增的原理PCR擴增的實質是DNA復制的體外模擬。其基本原理是：首先，將待擴增的DNA模板在高溫（通常約95℃）下加熱變性，使雙鏈DNA解離成單鏈。然后，在較低的溫度（通常約55℃）下，兩個與模板DNA互補的引物（一小段人工合成的寡核... 查看詳情 2024-07-03

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